一、许可项目名称：医疗器械经营企业许可证（第二、三类）换证 
申请与受理 ：
1）．《医疗器械经营企业许可证旧证换新证申请表》 
2）．工商行政管理部门出具的《营业执照》原件及复印件（如果是非法人企业，同时提交法人营业执照副本复印件）； 
3）．《医疗器械经营企业许可证》正本、副本原件及复印件； 
4）．质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历； 
5）．组织机构与职能； 
6）．企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积、功能布局）及房屋产权证明（或租赁协议）原件及复印件； 
企业采取集中设库方式储存产品的，需提交企业法人《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》以及其企业法人集中设库的说明（可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面图）。 
7）．经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料： 
①企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历； 
②执业药师资格证书及聘书原件、复印件； 
③主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;
④经营产品的范围； 
⑤营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况； 
⑥企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。 
⑦．申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺； 
⑧．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份； 
⑨．企业自查报告：包括企业持证期间受到药监部门处罚情况、经营产品抽验不合格情况及企业经营质量管理自查、自纠情况和整改落实情况等。
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现在医疗器械二三类备案许可要求越来越严格了，药监局那边的人也是针对医疗器械企业审查非常的严格、很多客户觉得没什么难的、可是毕竟不做代理不知道、其中那些复杂的细节、就是这些细节足以导致你创业失败的第一步。
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